密歇根州波蒂奇，2026年10月14日/PRNewswire/ —— 全球医疗技术领导者Stryker（NYSE: SYK）今日宣布，其最新一代超声骨与软组织去除平台Sonopet 3已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)许可。Sonopet 3在数百名外科医生的参与下开发，旨在单一平台上实现更强的动力、精度与通用性，用于组织去除。
外科医生的协作直接影响了新平台的塑造，在性能、工作流程效率和临床优先级方面带来了关键改进。
“在Stryker，创新始于倾听客户的声音。”Stryker神经外科业务副总裁兼总经理Mitch Foley表示，“Sonopet 3的每一项重大进步都可归功于外科医生的反馈，我们共同提升了神经外科的标准。他们告诉我们，他们需要更强的动力、更好的人体工程学设计和更强的整合能力，以便在严苛的手术环境中自信操作。”
除性能提升外，Sonopet 3还提供该平台的最新技术，包括RISE（Reimagined Integrated Surgical Experience，重塑整合手术体验），用于构建互联的手术工作流程；以及Pulse Control，可对硬组织和软组织的切除进行调节。这些进步共同支持了跨手术工作流程的整合。
使用Sonopet 3的首批临床病例预计将于10月开展，全面商业化上市预计在今年秋季晚些时候。
关于Stryker：Stryker是全球医疗技术领导者，与客户携手致力于改善医疗健康。公司在MedSurg、神经技术与骨科领域提供创新产品和服务，帮助改善患者与医疗健康结局。Stryker与全球客户一道，每年惠及超过1.5亿名患者。
