广东省药品监督管理局10月21日发布消息,广东羊城电子有限公司对其生产的微电脑低频治疗仪实施主动召回。
公告显示,该产品注册证号为粤械注准20172090800,生产批号见附件。召回原因为2026年国家医疗器械监督抽检不合格,企业现实施主动召回,召回级别为三级。
涉及产品的型号、规格及批次等详细信息,见随公告发布的《医疗器械召回事件报告表》。
按照《医疗器械召回管理办法》分级原则,三级召回指使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的情形。
广东省药品监督管理局10月21日发布消息,广东羊城电子有限公司对其生产的微电脑低频治疗仪实施主动召回。
公告显示,该产品注册证号为粤械注准20172090800,生产批号见附件。召回原因为2026年国家医疗器械监督抽检不合格,企业现实施主动召回,召回级别为三级。
涉及产品的型号、规格及批次等详细信息,见随公告发布的《医疗器械召回事件报告表》。
按照《医疗器械召回管理办法》分级原则,三级召回指使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的情形。