随着“宅家美容”需求增长，光电类脱毛仪成为不少消费者的选择。北京市药品监督管理局近日发布消费提示：具有脱毛功能的强脉冲光（IPL）设备，按医疗器械管理，消费者购买时须核验产品注册资质与经营者资质。
哪些脱毛仪属于医疗器械
药监部门介绍，按照我国医疗器械分类目录，强脉冲光治疗设备用于皮肤治疗（含脱毛）的，属于医疗器械管理范畴；而普通家用美容仪若不具备医疗目的与治疗功能，则不属于医疗器械。
消费者可通过国家药监局官网“医疗器械查询”栏目，核对产品名称、注册证编号、注册人名称等信息，确认所购产品是否为合法注册的医疗器械。
消费提示：核验资质、拒绝夸大宣传
北京市药监局提示：一是购买前核验产品注册证与经营者资质，选择正规渠道；二是注意查看产品适用范围、禁忌症与使用说明，避免超范围使用；三是不轻信“永久脱毛”“零风险”等夸大宣传；四是使用中出现不适，应停止使用并及时就医。
对于网络平台销售的相关产品，药监部门表示将持续加强监管，依法查处无证经营、虚假宣传等行为。
医疗器械网络销售须持证
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业应当依法取得医疗器械经营许可或备案，并在网站显著位置公示相关资质信息。消费者在网购时若发现未公示资质的情况，可通过12315等渠道投诉举报。
