XPort心脏保存系统获美国FDA 510(k)许可

   2026-10-09 50
核心提示:2026年9月22日,Traferox Technologies旗下XPort心脏保存系统获美国FDA 510(k)许可。该系统源自加拿大UHN移植项目,采用4至10℃

2026年9月22日,Traferox Technologies旗下XPort心脏保存系统获美国FDA 510(k)许可。

该系统源自加拿大UHN移植项目,采用4至10℃静态低温技术配合delNido停搏液,无需灌注泵即可将供心安全保存最长4小时。这是该公司两个月内第二次获FDA放行,此前肺保存系统与灌注系统已获批。


 
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