浙江美康生物科技股份有限公司（简称“美康生物”）于2026年9月10日晚间发布公告，公司近日取得国家药品监督管理局颁发的两项体外诊断试剂医疗器械注册证，产品分别为“免疫球蛋白G4测定试剂盒（免疫比浊法）”和“氨检测试剂盒（酶法）”。
公告显示，上述两项产品注册证编号分别为浙械注准20262400468与浙械注准20262400475（以公告原文为准），其中浙械注准20262400475注册证书有效期至2031年（具体以证载信息为准）。上述注册证的取得，进一步丰富了公司体外诊断产品线，有助于提升公司在相关检测领域的市场竞争力。
公告提示，产品上市后的销售情况受市场推广、渠道建设等多重因素影响，尚存在不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。
（注）本项目“发布日期”取公告发布日2026-09-10；正文依据巨潮资讯网披露的公告全文整理，具体注册证编号、有效期等以国家药品监督管理局证载信息为准。
