丙型肝炎病毒（HCV）抗体确认试剂 编号 01078
预期用途：用于检测人体样本中的丙型肝炎病毒（HCV）抗体。临床上用于确认丙型肝炎病毒（HCV）抗体检测结果具有反应性的样本。
五体系分类等级对照
| 管理体系 | 分级 | 判断依据 | 代表性产品/项目 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| 中国 | Ⅲ | IVDR附件VIII规则1(输血/移植传播因子及致死性血源性传播因子HIV/HBV/HCV/HTLV/梅毒检测→D) | 丙型肝炎病毒（HCV）抗体 | |
| 欧盟 MDR | D | IVDR附件VIII规则1(输血/移植传播因子及致死性血源性传播因子HIV/HBV/HCV/HTLV/梅毒检测→D) | 丙型肝炎病毒（HCV）抗体 | |
| 美国 FDA | III | 21 CFR 866 HCV抗体确认(RIBA/免疫印迹)，历史为PMA(III) | HCV抗体确认试剂 | 现代多以核酸核酸替代确认，待核实 |
| GHTF/IMDRF | D | SG1/N045 Rule1：检测致死性、常不可治愈且高传播风险的传播因子(HIV/HBV/HCV/HTLV)→Class D；GHTF明示一线/确认/补充/分型/耐药/病毒载量试剂均适用 | 丙型肝炎病毒（HCV）抗体确认试剂 | 本目录为患者诊断用途，Rule1同样适用(非仅献血员筛查) |
| 日本 (PMDA) | 体外诊断用医药品 | 药机法：IVD试剂/试剂盒/诊断血清属体外診断用医薬品（PMDA/MHLW承認） | 丙型肝炎病毒（HCV）抗体 | HCV抗体确认试剂：日本属体外診断用医薬品中高风险确认试验，需PMDA严格承認；置信度高 |